Диагностика БАС по анализу крови сможет позволить более точно выявлять БАС на более ранней стадии заболевания, как показало исследование ученых из Университета Гётеборга и Университета Умео. Это исследование включает в себя измерение уровня в крови вещества, концентрация которого, как они также показали, варьируется в зависимости от того, какой вариант БАС у пациента.
В настоящее время трудно диагностировать боковой амиотрофический склероз (БАС), наиболее распространенную форму заболевания двигательных нейронов, на ранних стадиях заболевания. Даже после длительного обследования существует риск ошибочного диагноза из-за других заболеваний, которые на ранних стадиях могут напоминать БАС. Более ранний правильный диагноз принесет много пользы, и, по мнению исследователей, нынешние результаты выглядят многообещающе.
По словам учёных, выявление подозреваемых случаев БАС с помощью анализа крови открывает совершенно новые возможности для скрининга и измерения нейрофиламентов в крови, собранной в течение длительного времени. Это упрощает количественную оценку эффектов лечения в клинических испытаниях лекарств по сравнению с продольным сбором ЦСЖ. Обнаружение БАС на ранней стадии заболевания может облегчить более раннее назначение медикаментозного лечения, до того, как мышцы атрофируются.
БАС представляет собой нейродегенеративный синдром, который приводит к потере нервных клеток как в головном, так и в спинном мозге, что приводит к мышечной слабости и атрофии. Большинство этих пациентов умирают в течение двух-четырех лет после появления симптомов, но примерно каждый десятый выживает более чем через десять лет после появления первых симптомов. Несколько генетических мутаций были связаны с БАС. В настоящее время нет возможности вылечить больного от этой болезни. Тем не менее, было показано, что доступное в настоящее время лекарство продлевает выживаемость у некоторых пациентов с БАС, если оно введено вовремя.
ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СТАТЬИ читайте на нашем информационом портале.
